DM su misura: i report richiesti dal MDR 745 Valutazione Clinica – Analisi dei rischi

Evento IN PRESENZA realizzato da CNA Padova Rovigo all’interno dello sportello Mentore in collaborazione con la Camera di Commercio di Padova.

Il Regolamento UE 2017/745 (MDR) prevede diversi report e documenti da parte dei fabbricanti di
dispositivi medici, tra cui il Rapporto di Sorveglianza Post-Mercato (PMS), il Rapporto di Sicurezza ePrestazioni Periodico (PSUR), e il Rapporto di Valutazione Clinica .I dati raccolti per ognuna di queste attività concorrono all’aggiornamento in un circolo virtuoso.

🎯 RELATORI

• Sandro Storelli, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto
• Patrizio Marcato, Presidente Odontotecnici CNA Padova e Rovigo
• Michele Iannotta, Odontotecnico Ortodontista

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